Die Faktor-XII-Defizienz ist eine Gerinnungsstörung, an welcher der Koagulationsfaktor XII, ein Faktor der intrinsischen Kaskade der Blutgerinnung, beteiligt ist.
Katzen
Im Faktor XII-Gen wurden zwei unterschiedliche Mutationen beschrieben, die einen FXII-Mangel auslösen. Homozygot betroffene Katzen besitzen eine stark reduzierte FXII-Aktivität, während in heterozygot betroffenen Katzen nur eine moderat verringerte FXII-Aktivität messbar ist. Der Erbgang ist autosomal-rezessiv.
Man kann mittels Blut- und Backenabstrich testen, ob die Veranlagung besteht.
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